La FDA(Food and Drug Administration) aprueba la primera prueba de sangre para ayudar a detectar Alzheimer
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En un hito histórico para la neurología y la medicina diagnóstica, la FDA aprobó en mayo de 2025 la primera prueba de sangre diseñada para ayudar a identificar la enfermedad de Alzheimer en adultos con deterioro cognitivo.
Una alternativa menos invasiva
Hasta ahora, confirmar la presencia de Alzheimer requería técnicas complejas y costosas como la punción lumbar o la tomografía PET(Tomografía por Emisión de Positrones). La nueva prueba —conocida como Lumipulse G pTau217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio— permite, a través de un análisis de sangre, detectar cambios biológicos clave relacionados con la enfermedad.
La prueba mide proteínas específicas:
pTau217 (tau fosforilada), asociada a los ovillos neurofibrilares.
β-Amyloid 1-42, vinculada a la formación de placas amiloides.
La relación entre ambas sirve como un “marcador indirecto” de la acumulación de amiloide en el cerebro, uno de los rasgos patológicos centrales del Alzheimer.
¿Por qué es importante?
Facilita el diagnóstico en centros médicos sin necesidad de pruebas invasivas.
Agiliza la selección de pacientes para nuevos tratamientos y ensayos clínicos.
Permite un seguimiento más accesible y frecuente de quienes ya están en evaluación.
Este avance supone un paso clave hacia un diagnóstico más temprano y preciso, lo que abre la puerta a intervenciones oportunas y a una mejor calidad de vida para pacientes y familias.
Limitaciones a tener en cuenta
La prueba no está indicada como método de cribado poblacional, sino como apoyo diagnóstico en adultos que ya presentan signos de deterioro cognitivo. Además, sus resultados deben ser interpretados junto con otros estudios clínicos y neuropsicológicos para una decisión médica integral.
Mirando al futuro
Laboratorios como Quest Diagnostics ya anunciaron su intención de ofrecer esta prueba a nivel clínico en los próximos meses. Su adopción dependerá de la cobertura de seguros, la inclusión en guías clínicas y la formación de profesionales en su uso.
En definitiva, este avance marca un antes y un después: por primera vez, una simple muestra de sangre podría acercar a médicos y pacientes a una detección más rápida y menos invasiva del Alzheimer.
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